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DA法规要求，III类医疗器械必须带有UDI标签。III类医疗器械在美国是被严格监管的“高风险”设备，如延续或维持生命的机器，像心脏起搏器和心脏瓣膜等由FDA批准才能用于人类的医疗设备，也包括那些构成潜在危害的设备。国家药监局表示，通过建立医疗器械udi控制程序，有利于运用信息化手段实现对医疗器械在生产、经营和使用各环节的快速、准确识别，有利于实现产品监管数据的共享和整合，有利于创新监管模式，提升监管效能，有利于加强医疗器械全生命周期管理，实现政府监管与社会治理相结合，形成社会共治的局面，进一步提升公众用械安全有效的保障水平。

医疗器械防伪标识设计UDI解决方案

厂家和医院可以立即通过UDI数据对医疗设备提供跟踪，并能与制造商提供的临床系统，计费系统和电子健康记录(EHR)集成。在RFID标签上的UDI数据可以让用户找到和召回即将到期的产品。医疗器械唯一标识的价值在于应用，各环节的有效应用是形成监管大数据的基础，是实施互联网+监管、智慧监管的重要途径和手段。因此，《规则》鼓励各相关方积极在医疗器械生产、经营和使用环节的管理中应用医疗器械唯一标识。

溯源箱码功能则是刺激零售商的开箱率、上架率、商品陈列，零售商在开箱的过程中，在箱子内部找到二维码，扫码即可获得奖励，以此会提高零售商重复开箱获取奖励的欲望，从而会想尽一些办法引导消费者尽快地把产品买走。

，就必须先理清两个名词，分别是内部追踪性(Internaltraceability)与外部追踪性(Externaltraceability)。所谓内部追踪性指的是单一水产企业对于其产品加工、处理、制程、原料取得等内部作业，通常这些内部资料都有，但是可能格式未统一；在外部追踪性方面，则是要能查到这些商品从哪里来、到哪里去，以及运输、仓储过程的时间、距离、保存温度、保存条件等。问题比较大的是外部追踪性，因为谁要负责这些资料的维护，资料要传送到哪边，并未有相关标准，以至于整体的水产品追溯资料不严谨也不够完整;

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微缩信息现在已经越来越多的被加入葡萄酒防伪信息当中。英国DeLaRue公司为葡萄酒设计了一款微缩手写标码。著名的伊桑酒庄(Chateaud’Issan)就在其酒标上采用了这种微缩信息卡，用特殊的放大仪器能够看清信息卡上所有的内容。酒塞就是为了应对这种状况而诞生的。这种酒塞当中有一快用透明高分子材料制作而成的防伪模块。这种高分子材料在生产过程中会避免去除其中的气泡。由于这种气泡是随机生成的，就像人类的指纹一样无法复制。每一个气泡模块对应了一个由13个字母组成的二维码以及一则条形码。同时这种瓶塞当中有一块玻璃制的关节，当你打开这瓶葡萄酒的时候这个关节就会损坏。