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DA法规要求，III类医疗器械必须带有UDI标签。III类医疗器械在美国是被严格监管的“高风险”设备，如延续或维持生命的机器，像心脏起搏器和心脏瓣膜等由FDA批准才能用于人类的医疗设备，也包括那些构成潜在危害的设备。国家药监局表示，通过建立医疗器械udi控制程序，有利于运用信息化手段实现对医疗器械在生产、经营和使用各环节的快速、准确识别，有利于实现产品监管数据的共享和整合，有利于创新监管模式，提升监管效能，有利于加强医疗器械全生命周期管理，实现政府监管与社会治理相结合，形成社会共治的局面，进一步提升公众用械安全有效的保障水平。

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药品监管码追溯系统软件就是通过对药品上的电子监管码进行全流程覆盖，实现药品追溯信息化监管，在最小单位包装(一瓶、一针、一片)上都有监管码可以追踪——在出现问题时第一时间追溯流向，尽快回收，最大程度地减少危害是这一制度最大的亮点；

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的加密办法主要有图画含糊处理法，莫尔条纹法，雠氏改换频谱法，暗码法等。这些加密办法的运用，极大地提高了激光全息图画防伪商标的技术含量，其中有导致加密办法具有极高的不行识别性，能极好地到达防伪的意图。

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它是一种货币制版与印刷技术相结合防伪技术，不仅是现代货币印刷采用的主要防伪技术，而且也是企业可以根据密文进行市场产品真伪的检测。造假者用现有的复制机器设备是根本无法探明其中相关的数据，从而无法仿冒复制，提高自身产品的真实性。

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