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面向未来，公司将更加专注于互联网、物联网、大数据等数字化身份管理系统应用的研究与技术革新，以“客户第一”为经营理念，为广大客户提供更优质、高效的产品和服务。

药品监管码追溯系统软件的要求，包括（建议考虑验证和供应商选择（审计）时予以确认）：应提供用户的身份注册、验证和统一管理功能；应提供用户认证、权限管理与访问控制功能。应提供数据接入验证功能，以确保数据接收的有效性；应提供数据传输过程中的隐私保护和防篡改功能。应采用有效的数据安全存储技术，防止数据泄露；应能够验证存储数据的完整性和有效性，防止非授权用户非法获取及修改数据，记录授权用户对数据的修改行为及内容；应具备数据备份与容灾功能；应提供日志和安全事件的管理及分析功能，可统计安全事件的相关情况，可按不同条件快速查询系统、统计分析系统（平台）的日志和事件。关于药品监管码追溯系统软件相关活动的记录，同样应符合GMP/GSP和数据完整性的要求，记录应当真实、准确、完整、防篡改和可追溯，并应能向药监部门提供。药品追溯数据记录和凭证保存期限应不少于五年。药品的各级销售包装单元均需赋码，并做好各级销售包装单元药品追溯码之间的关联

7、经销商对零售商的购货状况掌握禁止。

9发货操作：发货产品、发货数量、发货时间、收货信息、收货人

天津防伪信息溯源防窜货防伪系统，目前，全国已经有多个家企业使用天津防伪信息溯源防窜货防伪系统， 天津防伪信息溯源防窜货防伪系统帮助企业实现大数据防伪追溯管理体系，进一步的了解可以，

可以根据客户产品材质、外观、包装等情况进行赋码效果的选择，同时我们会根据厂家生产线实际设备情况，进行自动化赋码方案整体设计和实施，更加高效、稳定、可靠。

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