数字转二维码、二维码溯源国家标准、溯源二维码制作、商品二维码扫验真假
百雀羚防伪码扫一扫印刷面的控制:东莞客户一般要求开窗面是印刷面,但是开窗会对印刷效果有影响,因此必须和客户沟通好。一般来说印刷面贴一缸,这样生产出来的纸张印刷面平滑度要高,印刷性能好。另一面往往涂不干胶,平滑度相对要求可以低点。特殊要求的控制有客户要求加水印,有客户要求加彩纤,有客户要求加色等等,要分别对待,做好每一项工作,来满足客户的要求。加水印的必须保证水印的清晰度,水印要完整;加彩纤的,国际部工艺要求,必须保证每平方米纤维的根数,区分彩色纤维和荧光纤维,做到计量准确,不能纤维“打团“。对于加色的产品,必须保证计量准确,溶化色染色时间到位,保证每批次产品颜色一致。
针对不同行业定制的解决方案,能够满足企业产品溯源需求
量子防伪喷码防窜货系统采用一物一码的防伪贴标形式,将印制有量子云码的标签贴在包装盒或是直接喷码在包装盒的位置,通过APP扫码查看量子云码真伪及产品溯源信息。消费者简单辨别真伪,避免购买到假货产品,造成利益损失和健康损害。
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日光激发变色油墨该墨在日光灯下或暗处为无色,当有日光或紫外光照射时,能发出可见光。此墨看似是由于太阳光作用而变色,实质上也是受日光中紫外光照射而变色的。滴水消失油墨该墨的表面颜色为白色,遇水后变成透明,水干后又恢复为白色,此变化均为可逆。
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包装袋上跟踪二维码系统软件通过对产品进销存数据、消费者会员信息的加工处理,实现消费者会员区域分布统计、消费者会员年龄层统计、产品区域销售情况统计、消费者产品消费周期统计等分析,建立大数据体系,帮助企业快速构建统一的数据库与决策支持系统,为生产、研发、市场、考核等多项工作提供导向作用。
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UDI规章制度的创建对制造行业代表着哪些?相关现行政策应当怎样讲解?今年公布的《医疗器械唯一标识系统规则》(下列称《规则》)开场便强调其目地就取决于提升医疗器械项目生命周期管理方法。王喆主管直播间中注重,根据UDI的医疗器械管控规章制度将产生的是医疗器械商品从生产制造、运营、市场销售到病人应用的全传动链条追溯监管,虽然现阶段并沒有对医疗器械生产运营企业明确提出实际规定,但从长久看来它是终将产生的实际。此外,企业将在这里一全过程中担负大量的监督责任。在过去与企业的沟通交流和走访调查调查中,爱创发觉,非常一部分医疗器械企业对相关现行政策并不十分清晰,非常是对《规则》中很多条文都存有不一样水平的疑惑。融合医疗器械企业的业务流程要求,关键对《规则》中的条文开展了逐一剖析和讲解,协助医疗器械企业能够更好地了解全新管控现行政策,并对企业将来相关部署工作明确提出了具备全局性的实施意见。
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