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DA法规要求，III类医疗器械必须带有UDI标签。III类医疗器械在美国是被严格监管的“高风险”设备，如延续或维持生命的机器，像心脏起搏器和心脏瓣膜等由FDA批准才能用于人类的医疗设备，也包括那些构成潜在危害的设备。国家药监局表示，通过建立医疗器械udi控制程序，有利于运用信息化手段实现对医疗器械在生产、经营和使用各环节的快速、准确识别，有利于实现产品监管数据的共享和整合，有利于创新监管模式，提升监管效能，有利于加强医疗器械全生命周期管理，实现政府监管与社会治理相结合，形成社会共治的局面，进一步提升公众用械安全有效的保障水平。

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传统企业的营销模式就是订货会、展销会，通过抽奖、降价、送配件等强力促销吸引客户购买。这种做法成本很高，客户粘度却不高，当市场需求不旺时，厂家和代理商很难承受如此高的营销费用。大数据和人工智能恰恰能够帮助企业提升链接客户的效率，从而为企业创造更大的效益。数字化的基础是数据化，让企业不再依赖管理者的主观判断和经验做决策，而是依赖数据更科学地做出决策。数据无处不在，市场上几百万台设备和无数的客户每年都产生了海量的数据，只是企业还没有认真地收集和挖掘这些数据。以配件库存管理为例，每天都有客户来代理商或配件店购买零件，保养或者维修设备，这些零件购买记录真实地反映出客户的需求，根据这些大数据的分析与挖掘，我们就能更加准确地做好库存计划，满足客户的需求。

条形码防伪印刷制作软件解决方案：输入订单号,一般订单号为四位数 输入或直接扫描当前需要生产产品的条码，并以此条码为基准条码进行扫描比对，记数;扫描比对正确：指示灯绿色灯亮，并记录该正确条码及时间信息扫描条码比对不正确;产品通过传感器，但扫描器未扫描到条码，红色指示灯亮，并发出报警声（因为现场生产设备声音较大，要求报警喇叭声音加大）产品通过传感器，但扫描器扫描到错误条码，红色指示灯亮，并发出报警声（因为现场生产设备声音较大，要求报警喇叭声音加大）;同时工作人员听到报警喇叭声音，并根据实际情况来处理，并记录相关错误条码信息.生产所记录条码比对数据以订单号或订单号+条码为文件名保存到数据库，以便贵司查询生产情况;上述软件基本功能，具体会在测试中根据要求进行更改;

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