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零售药店药品信息化追溯系统软件原理和应用药品生产商必须在药品出厂前将储存药品信息的二维矩阵码印在每盒药品的次级包装上，即与药物直接接触的包装组件上。根据《欧洲药品包装编码指南》，二维矩阵码编码结构必须符合GS1标准，并包含下列药品信息：该药品的全球贸易项目代码(GTIN)、药品序列号、药品过期日和药品批次。其中，药品序列号是电子监管系统识别药品的重要标识，要求互不重复。此外，为防止造假者按规律推算药品序列号，其生成过程完全随机，且须在药品超过保质期7年后，其序列号才能被重复使用。赋码完成后，生产商需要通过扫描条码，完成药品与序列号的相互关联，并将编码信息发送至欧洲药品编码中心数据库。

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为什么说赋码关联追溯系统解决方案的关键是可追溯性？若产品没有可追溯性，当产品出现品质问题时，厂家无法快速做出反应采取一定有效处理措施。处理时机晚了，轻且造成消费者或客户对品牌不再信任，重且可能会导致企业很难在继续生存下去。这不是危言耸听，国家越来越重视产品安全问题，相继出台制定保护消费者的法律，而迅速召回问题产品作为企业义务的案例也逐年增加。而赋码关联追溯系统就是广泛应用各个行业中，对产品进行正向、逆向或不定向追踪的生产控制系统，可适用于各种类型的过程和生产控制系统。