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食品安全管理体系审核计划在编制时要注意“产品追溯和召回系统”的审核在采购、生产、销售、库房等各部门都应涉及，审核时要关注产品追溯和召回系统相关的各项记录信息是否准确，详尽，也就是说，企业的产品追溯和召回系统是否完善撤回程序是否合理有效是审核组考察了各个相关部门后综合得出的结论。

药品二维码防伪防揭起防伪标签：药品防伪与防揭起紧密结合在一起使用，已经成为流行的防伪技能之一。这种防伪标签保障了包装物不能被重复使用，一次性破坏的要求。药品防揭起防伪标签有激光全息防揭功能，压痕防揭技能，易碎纸防揭起等等。

防伪数码取消出库处理：实现用户将要求取消出库的货品防伪数码上传到平台，然后取消出库；

激光全息图像技术在防伪包装上的应用主要是印制包装二维码防伪标签和商标。影响激光全息标签防伪性能的因素是标签的种类和使用位置，激光全息图像包装二维码防伪标签的种类有以下几种。

防窜货系统帮助企业维护市场秩序的同时能及时掌握市场动向，为企业下一步决策提供数据支撑。二维码防伪标签拥有防窜货功能，为每件产品赋码，当产品销售过程中。消费者会扫描二维码，验证产品真伪，根据消费者的扫码地，判断产品是否出现了窜货。

针对大中型制药业企业而言，企业经营规模大，药物生产量大，商品流入繁杂，与全产业链上中下游联络普遍，更为必须的便是创建一个可以数据信息即时共享资源、高效率协作的数据共享追溯系统软件。

零售药店药品信息化追溯系统软件原理和应用药品生产商必须在药品出厂前将储存药品信息的二维矩阵码印在每盒药品的次级包装上，即与药物直接接触的包装组件上。根据《欧洲药品包装编码指南》，二维矩阵码编码结构必须符合GS1标准，并包含下列药品信息：该药品的全球贸易项目代码(GTIN)、药品序列号、药品过期日和药品批次。其中，药品序列号是电子监管系统识别药品的重要标识，要求互不重复。此外，为防止造假者按规律推算药品序列号，其生成过程完全随机，且须在药品超过保质期7年后，其序列号才能被重复使用。赋码完成后，生产商需要通过扫描条码，完成药品与序列号的相互关联，并将编码信息发送至欧洲药品编码中心数据库。