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零售药店药品信息化追溯系统软件原理和应用药品生产商必须在药品出厂前将储存药品信息的二维矩阵码印在每盒药品的次级包装上，即与药物直接接触的包装组件上。根据《欧洲药品包装编码指南》，二维矩阵码编码结构必须符合GS1标准，并包含下列药品信息：该药品的全球贸易项目代码(GTIN)、药品序列号、药品过期日和药品批次。其中，药品序列号是电子监管系统识别药品的重要标识，要求互不重复。此外，为防止造假者按规律推算药品序列号，其生成过程完全随机，且须在药品超过保质期7年后，其序列号才能被重复使用。赋码完成后，生产商需要通过扫描条码，完成药品与序列号的相互关联，并将编码信息发送至欧洲药品编码中心数据库。

此次通过软件企业的认定，标志着公司在互联网、物联网服务软件产品研发及管理、自主创新等方面获得了政府权威机构的认可，也充分证明了在向数字化解决方案服务商转型过程中，在软件研发、服务水平和规范化管理上，又迈向一个新的台阶。

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