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在我国，生产医疗器械的公司门槛是很高的，需要取得省级及以上的监督管理部门批准取得《医疗器械生产许可证》才可生产，且超出生产医疗器械能力委托生产的需国务院监督管理部门批准。严格医疗器械签发：每批医疗器械销售前或者出口前，国务院药品监督管理部门会指定批签发机制按照技术要求进行审核、检验。只有通过检验的UDI医疗器械才能够获得批签发证明允许上市，而没通过检验的医疗器械，将在所在地的药监局监督下销毁或者依法返厂等。

江苏揭封口防伪酒标以一种基材为塑料薄膜的揭露型不干胶防伪封条，揭起前为有色无字不干胶塑料条；揭起后可在纸上看到有色字迹，在塑料条上看到明显的无色字迹，最常见的就是掀开留字防伪酒标。可避免未经许可的揭启、移动、再贴，使用特制的易碎纸或易碎不干胶材料，面料断裂强度远低于胶粘剂粘合能力，它具有粘贴后不能完整剥离、不可再利用的特点，上面可印制商标、文字说明和条形码。

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防伪收藏证书上记录着详细的产品参数信息，非品牌化、专业化绝难达到如此水准；实物图片与实物以及参数信息有机地相关联印证，互为一体，看证书就知何物，这就是证明力的绝对性；防伪收藏证书上印有注册商标，商标爱法律严格保护，侵犯商标不仅要承担民事责任，另在刑法上定性为犯罪行为，可处二年以上五年以下有期徒刑，同时，仿冒法人公章、法人钢印都是犯罪行为，且极难获得。

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