查正品防伪查询二维码

零售药店药品信息化追溯系统软件原理和应用药品生产商必须在药品出厂前将储存药品信息的二维矩阵码印在每盒药品的次级包装上，即与药物直接接触的包装组件上。根据《欧洲药品包装编码指南》，二维矩阵码编码结构必须符合GS1标准，并包含下列药品信息：该药品的全球贸易项目代码(GTIN)、药品序列号、药品过期日和药品批次。其中，药品序列号是电子监管系统识别药品的重要标识，要求互不重复。此外，为防止造假者按规律推算药品序列号，其生成过程完全随机，且须在药品超过保质期7年后，其序列号才能被重复使用。赋码完成后，生产商需要通过扫描条码，完成药品与序列号的相互关联，并将编码信息发送至欧洲药品编码中心数据库。

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流水运输线：产品从压铸机出来后，经过流水线运输至3DOCR字符读取单元；2）轮毂外侧字符读取：旋转台带动产品旋转触发3D相机，读取外轮网字符信息，匹配数据库内容，获取产品完整信息；3）引导定位机械手：根据产品高度、直径等信息，机械手到合适位置抓取，然后到引导定位相机工位，引导刻码位置；4）激光刻码：机械手根据引导定位相机数据，调整姿态位置，触发激光打码机进行刻码；5）二维码读取验证：DataMan读码工位对所刻二维码进行读取验证，确保以上流程。

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